Contexte:
Le tislelizumab appartient à une catégorie de traitements appelés les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire. Ces médicaments agissent en aidant à activer les défenses immunitaires du corps afin qu’ils ciblent et détruisent les cellules cancéreuses.
Le tislelizumab cible le point de contrôle immunitaire de la molécule PD-1; il est similaire au nivolumab (Opdivo®) qui est un traitement d’immunothérapie approuvé par Santé Canada pour le cancer du rein.
Le KFA115 est un traitement anticancéreux expérimental développé par la société pharmaceutique Novartis.
Comme ce médicament en est toujours à l’étape des essais cliniques, on l’identifie par le nom de code KFA115 plutôt que par un nom commercial.
L’étude:
Il s’agit d’une étude de phase I qui examinera l’innocuité et l’efficacité du KFA115 administré soit en monothérapie, soit en combinaison avec le tislelizumab chez des patients présentant divers types de cancers dont celui du rein.
Le traitement que vous recevrez vous sera assigné de manière aléatoire par votre médecin traitant.
Groupe 1 : le KFA115 en monothérapie
Groupe 2 : le KFA115, suivi du tilelizumab
Groupe 3 : le KFA115 + le tilelizumab administrés simultanément
Cette étude ne comportant pas de groupe de contrôle, on n’y administrera donc pas de placébo et chaque patient admissible recevra un traitement.
Critères d’admissibilité de base:
- Le cancer du rein doit être à cellules claires.
- Le cancer du rein avancé ne peut être retiré par voie chirurgicale.
- Les patients doivent avoir complété au moins un cycle d’immunothérapie par un anti-PD(L), (par exemple le pembrolizumab ou le nivolumab).
D’autres critères d’admissibilité peuvent s’appliquer. Veuillez vous adresser à votre médecin.
Apprenez-en plus sur cet essai - en anglaisHôpital | Centre de cancérologie | Chercheur principal | Lieu | Statut |
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Hôpital | Centre de cancérologiePrincess Margaret Cancer Centre | Chercheur principalNon indiqué | LieuToronto, ON | StatutEn recrutement |