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Une étude du 23ME-00610 chez des patients atteints d’un cancer du rein avancé

Essai : NCT05199272
Type de cancer du rein : à cellules claires

 

Contexte:

Le 23ME 00610 fait partie d’une catégorie de médicaments appelés les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire. Ces types de médicaments contribuent à l’activation des cellules immunitaires de l’organisme qui ciblent et détruisent les cellules cancéreuses. Le nivolumab (Opdivo®), l’ipilimumab (Yervoy®), et le pembrolizumab (Keytruda®) sont les mieux connus des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire approuvés pour le cancer du rein.

Le 23ME 00610 est un médicament expérimental d’immunothérapie qui cible un nouveau point de contrôle immunitaire, la molécule appelée CD200R1.

Comme ce médicament en est toujours à l’étape des essais cliniques, on l’identifie par le nom de code 23ME 00610 plutôt que par un nom commercial.


L’étude:

Il s’agit d’une étude de phase I/II qui analysera l’innocuité et l’efficacité du 23ME 00610 chez des patients atteints de divers types de cancers, y compris celui du rein.

Afin de maximiser l’efficacité et de réduire au minimum les effets secondaires, on étudiera différents dosages du médicament de manière à en déterminer la posologie idéale.

Cette étude ne comporte qu’un seul groupe; elle n’est donc pas randomisée, on n’y administrera pas de placébo et chacun des patients admissibles recevra un traitement.

 

Critères d’admissibilité de base:

  • Cancer du rein à cellules claires.
  • Le cancer du rein avancé ne peut être retiré par voie chirurgicale.
  • Absence de traitement supplémentaire recommandé ou disponible.

D’autres critères d’admissibilité peuvent s’appliquer. Veuillez vous adresser à votre médecin.

Apprenez-en plus sur cet essai - en anglais
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